焊劑焊料(liao)檢測方法(fa)

   一.鹵(lu)素含量的(de)測定

   實驗(yan)方法:電位(wei)滴定法

1.試(shi)劑:

(1)乙醇─苯(ben)混合溶液(ye)(10:1)

(2)硝酸銀标(biao)準溶液 0.05N (需(xu)标定)

2.儀器(qi):電位差計(ji)、銀電極、甘(gan)汞電極(玻(bo)璃電極)

3.基(ji)本原理:(略(lue)) 注:由能斯(si)特公式導(dao)出電位滴(di)定法是一(yi)種測量滴(di)定反應過(guo)程中電位(wei)變化的方(fang)法,當滴定(ding)反應達到(dao)等當點♻️時(shi),待測物質(zhi)濃度突變(bian),使指示電(dian)極的電位(wei)産💰生突躍(yue),故可确定(ding)終點♍。

4.硝酸(suan)銀标準溶(rong)液的配制(zhi): 用萬分之(zhi)一天平稱(cheng)量8.494g硝酸銀(yin),後溶解至(zhi)1Ｌ容量瓶中(zhong)(0.05N)。

5.基準氯化(hua)鈉标準溶(rong)液的配制(zhi): 用減量法(fa)稱量氯化(hua)鈉(優級👄純(chun))至坩鍋中(zhong),在550℃下烘烤(kao)2個小時左(zuo)右,降至室(shi) 溫,轉至稱(cheng)量瓶中稱(cheng)量,取50ml小燒(shao)瓶,将氯化(hua)鈉慢慢(分(fen)幾次)向小(xiao)燒杯中倒(dao),稱重 1.64g,溶解(jie)後轉移👄至(zhi)1Ｌ容量瓶中(zhong)。(1ml=0.001g氯)

6.鉻酸鉀(jia)(2%)溶液配制(zhi): 稱取2g鉻酸(suan)鉀配成2%的(de)水溶液。

 7.标(biao)定硝酸銀(yin): 吸取10ml溶液(ye)于250ml錐形瓶(ping)中,以鉻酸(suan)銀溶液爲(wei)指🏃🏻‍♂️示劑, 用(yong)硝酸銀溶(rong)液滴定至(zhi)淡黃色爲(wei)終點。按🛀🏻下(xia)式計算系(xi)數C：　 C=0.01/V (g/ml).

8.實驗步(bu)驟：準确稱(cheng)量試樣(約(yue)1g)若爲焊劑(ji)則移取已(yi)知比🙇‍♀️重的(de)試🔅液1ml,配制(zhi)成200ml溶液于(yu) 500ml燒杯中,接(jie)好電極, 開(kai)動電磁💜攪(jiao)拌,用0.05N硝㊙️酸(suan)銀溶液滴(di)定,記錄消(xiao)耗的硝酸(suan)銀溶液體(ti)積(ml)和相應(ying)的電極電(dian)位(mv).全部實(shi)驗需進行(hang)空白試驗(yan)。 Cl%=C(V-V0)/m x100%

二、酸值的(de)測定: 實驗(yan)方法: 酸堿(jian)滴定法

1.試(shi)劑:

(1)無水乙(yi)醇

(2)甲苯

(3)0.1N KOH标(biao)準溶液:将(jiang)5.6gKOH溶于蒸餾(liu)水中,備用(yong)。　　　　

(4)酚酞溶液(ye):1g酚酞溶于(yu)甲醇溶液(ye)中至100ml。

2.實驗(yan)步驟:

(1)用溶(rong)劑(選(1)、(2)或(1)+(2))溶(rong)解約1g樣品(pin)(若爲焊劑(ji)則移取已(yi)知比重的(de)試液😍1ml),溶于(yu)100溶劑内。

(2)滴(di)加酚酞指(zhi)示劑,立即(ji)用KOH溶液滴(di)定至淺粉(fen)紅色,持續(xu)15S即✊可。 (須做(zuo)空白) 酸值(zhi)=N(V-V0)×56.11/m (mgKOH/g)

三、擴展率(lü)測定:

實驗(yan)方法:遊标(biao)卡尺測量(liang)法實驗步(bu)驟:

1.樣闆的(de)制備: 将T2銅(tong)闆剪成适(shi)當的小塊(kuai),用(1:2)鹽酸除(chu)去氧✍️化膜(mo)後,用🔞水沖(chong)洗,再用乙(yi)醇2銅闆剪(jian)成适當的(de)小塊,用(1:2)鹽(yan)酸除去氧(yang)化膜後,用(yong)水沖洗,再(zai)用乙醇2銅(tong)闆剪成适(shi)當的小塊(kuai),用(1:2)鹽酸除(chu)去氧化膜(mo)後,用水沖(chong)洗💛,再用乙(yi)醇清洗,放(fang)置㊙️空氣中(zhong)幹燥後,放(fang)入150℃±5℃烘箱内(nei)1小🔱時氧化(hua),取出放入(ru)嚴密的玻(bo)璃瓶中備(bei)用。

2.試料稱(cheng)取0.3000±0.002g實芯焊(han)絲(Φ1.0),用小細(xi)棒彎成小(xiao)圓。 3.試驗步(bu)驟🔴将銅闆(pan)一角彎一(yi)小角,将試(shi)料環放在(zai)試驗闆中(zhong)心,用鑷🌈子(zi)夾住試驗(yan)闆小角(焊(han)劑滴三滴(di),固體焊劑(ji)稱3g)放入錫(xi)鍋,在30s内熔(rong)化并🤟擴展(zhan),取出常溫(wen)下冷卻,用(yong)乙醇清除(chu)殘餘物,用(yong)千分尺測(ce)銅闆厚度(du)H0和銅闆中(zhong)試料中心(xin)最高處的(de)厚度HA。 擴🈲展(zhan)率=4.06-(HA-HO)/4.06×100%

 四、焊劑(ji)含量測定(ding)(焊絲)

實驗(yan)方法:減量(liang)法

1.試劑: 丙(bing)三醇、異丙(bing)醇(無水乙(yi)醇或95乙醇(chun))

實驗步驟(zhou):

1.取樣:取焊(han)絲10～20g,并準确(que)稱至0.001g,質量(liang)爲m1。

 2.熔樣:取(qu)大約60g丙三(san)醇于燒杯(bei)中,加熱至(zhi)冒白煙,用(yong)長鑷⛷️夾取(qu)樣品,輕輕(qing)放入溶液(ye)中繼續加(jia)熱至微沸(fei)。

 3.洗樣:待樣(yang)品冷卻,凝(ning)固後取出(chu),用水沖淨(jing),再用異丙(bing)醇将表面(mian)擦淨。

 4.稱樣(yang):準确稱量(liang)上述樣品(pin),質量爲m2, 焊(han)劑含量% = (m1 - m2)/m1× 100

五(wu)、錫含量測(ce)定實驗方(fang)法:滴定法(fa)

1.試劑: (1)濃硫(liu)酸H2SO4 (2)濃鹽酸(suan)HCl (3)KIO3标準溶液(ye)(0.004000g/ml,需标定) (4)Al片(pian)、錫粒(99.99%以上(shang)) (5)碳酸氫鈉(na)飽和溶液(ye)、1%的澱粉溶(rong)液

2.儀器:酸(suan)式滴定管(guan)、玻璃彎管(guan)(帶膠塞)、錐(zhui)形瓶 3.實驗(yan)準備 (1)KIO3标準(zhun)🐉溶液的配(pei)制和标定(ding) A:配制:稱5.2gKIO3、26gKI、0.9gNaOH置(zhi)于500ml燒杯中(zhong),加入200ml水🤩, 加(jia)熱至完全(quan)溶解,冷卻(que)至室溫後(hou),轉移于2000ml容(rong)量瓶中,用(yong)純水稀🈲釋(shi)至刻線,混(hun)勻備用。

注(zhu): 1.若溶液不(bu)澄清,應先(xian)過濾後稀(xi)釋。

2.此溶液(ye)應避光保(bao)存,每次标(biao)定後使用(yong)。

B:标定:

1.準确(que)稱取0.100g純錫(xi),質量爲m,置(zhi)于錐形瓶(ping)中。

2.加入20ml濃(nong)硫酸,加熱(re),至冒白煙(yan)後,自然冷(leng)卻至室溫(wen)。

3.加入70ml純水(shui),沿壁緩慢(man)加入,搖勻(yun),靜置。

4.加入(ru)50mlHCL後,再加入(ru)1.5～2gAl片,迅速塞(sai)緊瓶口,待(dai)反應一段(duan)時間後加(jia)熱, 且膠管(guan)一端插入(ru)NaHCO3飽和液中(zhong),反應至冒(mao)大泡,迅速(su)用水沖冷(leng)。

5.加入5ml澱粉(fen)溶液,快速(su)用KIO3溶液滴(di)定, 至溶液(ye)由無色變(bian)成淡㊙️蘭紫(zi)色🔆,持續15S即(ji)可。消耗KIO3溶(rong)液體積爲(wei)V3溶液體積(ji)爲V3溶液體(ti)積爲V 滴定(ding)度T = m/v (g/ml)

(2)飽和NaHCO3溶(rong)液配制3溶(rong)液配制3溶(rong)液配制取(qu)與所需溶(rong)液等體積(ji)的純水,然(ran)後慢慢加(jia)入NaHCO3,邊加邊(bian)攪拌,至固(gu)體溶解。

(3)1%的(de)澱粉溶液(ye)配制取30ml純(chun)水加熱至(zhi)沸,溶入1.0g澱(dian)粉,至完全(quan)溶解後🌈,再(zai)加入69ml純水(shui),備用。

4.錫含(han)量測定 A:試(shi)樣制備取(qu)20～30g焊絲,用甘(gan)油加熱熔(rong)化,以除去(qu)焊🥵劑,冷卻(que)後,用鑷子(zi)夾出後, 用(yong)水洗再用(yong)異丙醇将(jiang)表面擦淨(jing),備用。 B:測定(ding)🏃🏻将A所得試(shi)樣鋸末,準(zhun)确稱取約(yue)0.150g,加入H2SO4等,其(qi)‼️餘步驟同(tong)KIO3溶液标定(ding)。

原始記錄(lu)模式: 硫酸(suan)紙重: ＴKIO3×V Sn%= ─────── ×100 m

六、樣(yang)品制備

實(shi)驗方法:抽(chou)提法 1.試劑(ji):異丙醇 2.儀(yi)器:250ml平底燒(shao)瓶、配套溫(wen)包、抽♋提管(guan)、冷凝管。

實(shi)驗步驟: (1)取(qu)樣:取焊絲(si)80～100g,切成2～3mm,作爲(wei)樣品備用(yong)。 (2)抽提:取抽(chou)提🔱管,用濾(lü)紙堵上小(xiao)孔,小心将(jiang)樣品倒入(ru)抽提管, 并(bing)保證濾紙(zhi)與管壁間(jian)無樣品進(jin)入。取100ml左右(you)異丙醇加(jia)入燒瓶,安(an)裝好裝置(zhi),并将冷凝(ning)管上口用(yong)濾紙包🛀🏻好(hao),大約抽提(ti)4小時。

(3)蒸餾(liu):卸下抽提(ti)管,裝上蒸(zheng)餾裝置,将(jiang)溶液蒸至(zhi)75ml左右後,停(ting)止加熱。

(4)揮(hui)發:将抽提(ti)液倒入小(xiao)燒杯中,水(shui)浴加熱,至(zhi)剩2ml左右。

(5)烘(hong)幹:放入烘(hong)箱中于110±5℃下(xia)烘幹,2小時(shi)後取出,放(fang)入幹燥器(qi)中備💁用。

七(qi)、發泡實驗(yan)

一.儀器:200ml小(xiao)燒杯、發泡(pao)器、刻度尺(chi)。

二.實驗步(bu)驟:

(1)取樣品(pin)160ml于200ml燒杯中(zhong),放入發泡(pao)器,量其上(shang)升高度(mm),若(ruo)升至 200ml以上(shang),且泡沫細(xi)小、均勻,則(ze)發泡性好(hao)。

(2)取出發泡(pao)器,若泡沫(mo)在15S内不完(wan)全消失,且(qie)液面四周(zhou)仍有☀️小泡(pao)🔴殘留, 則合(he)格。

八、顔色(se)

實驗方法(fa): 目測法實(shi)驗步驟:

1.取(qu)200ml幹淨小燒(shao)杯,加入100ml左(zuo)右待測液(ye)。

2.将其與标(biao)準液平行(hang)放置,看其(qi)顔色是否(fou)相同。

3.若顔(ya)色有異,需(xu)從各方面(mian)考慮其原(yuan)因。

九、比重(zhong)

一.儀器:比(bi)重計、比重(zhong)管、溫度計(ji)。

二.實驗步(bu)驟:

(1)将待測(ce)液約100ml,倒入(ru)比重管,估(gu)計其大約(yue)比重,選比(bi)重計, 将其(qi)放入🍓待 測(ce)液中,靜置(zhi)。

(2)在視線與(yu)其刻線對(dui)應凹液面(mian)相平時,讀(du)數,準确至(zhi)0.001。

(3)記錄測試(shi)時環境溫(wen)度和濕度(du)。

十、機械雜(za)質

 實驗方(fang)法:目測法(fa)實驗步驟(zhou):

1.取幹淨燒(shao)杯200ml,倒入150ml左(zuo)右待測液(ye),靜置。

2.透過(guo)燒杯看溶(rong)液中是否(fou)有懸浮物(wu)、漂浮物等(deng)雜質。

十一(yi)、水溶物電(dian)導率試驗(yan)

1.在四個100ml燒(shao)杯内,分别(bie)加入去離(li)子水50ml,将兩(liang)個燒杯保(bao)存作爲核(he)📐對标準,其(qi)餘 二個燒(shao)杯中分别(bie)加入0.05±0.005g固體(ti)焊劑(或0.1ml液(ye)體焊劑)。

2.用(yong)電爐将燒(shao)杯中的水(shui)燒開,當大(da)量冒氣泡(pao)時即停止(zhi)🔞,注意不要(yao)✂️爆沸。

3.用去(qu)離子水徹(che)底沖洗電(dian)導電極,然(ran)後浸入燒(shao)杯中記下(xia)讀數✂️。 核🆚對(dui)标準的電(dian)導,如大 于(yu)2μs/cm,則該水已(yi)被水溶性(xing)物質💚污染(ran),所有實驗(yan)需重做。

4.二(er)個試驗結(jie)果的平均(jun)值作爲試(shi)液的電導(dao)率。用μs/cm表示(shi)。

十二、絕緣(yuan)電阻試驗(yan)

1.樣闆制備(bei)

1.1 将特别的(de)梳型電極(ji)樣闆,用1:2鹽(yan)酸溶液除(chu)去氧化膜(mo)後,用水洗(xi)淨,用乙醇(chun)擦幹。

1.2 将液(ye)體焊劑或(huo)固體焊劑(ji)(配成30%異丙(bing)醇溶液)1ml均(jun)勻塗覆🌈在(zai)1.1中處理的(de)闆上。

1.3 a.焊後(hou):1.2處理的将(jiang)覆銅闆放(fang)在幹淨的(de)錫鍋中焊(han)接,待用。 b.焊(han)前🌈:1.1處理☎️好(hao)的闆子即(ji)可放在幹(gan)燥箱中在(zai)60±1℃溫度下幹(gan)✔️燥1h。 1.4放入溫(wen)度40±2℃,相對濕(shi)💛度約90+2(-3)%的潮(chao)濕箱中,72h後(hou)取出, 再放(fang)入盛有特(te)級酒石♋酸(suan)鉀鈉飽和(he)溶液的幹(gan)燥器🐉内。1小(xiao)時左🔞右取(qu)出測定, 使(shi)用高💞阻表(biao), 以直流 500v在(zai)3min内測🐅定。

十(shi)三、銅闆腐(fu)蝕試驗

1.試(shi)樣制備

1.11試(shi)樣: 0.3×30×30mm的Ｔ2銅闆(pan)放入HCL(1:2)溶液(ye)中,除去氧(yang)化膜後,用(yong)水沖 洗,再(zai)⭐用乙醇清(qing)🐕洗。放置空(kong)氣中充分(fen)幹燥後,放(fang)入幹燥器(qi)待用。

1.12 50×150mm單面(mian)覆銅闆放(fang)入HCL(1:2)中除去(qu)氧化膜後(hou),用水沖洗(xi), 再用♉乙醇(chun)清🥵洗放置(zhi)空氣中充(chong)分幹燥後(hou),放入幹燥(zao)器待用。

1.2試(shi)料

1.21 0.1g樹脂芯(xin)錫絲或焊(han)膏

1.22 0.1g實芯焊(han)絲試驗時(shi)再加0.005g固體(ti)焊劑或松(song)香焊劑

1.23 0.1實(shi)芯焊絲試(shi)驗時再滴(di)液體焊劑(ji)。

 2.試驗步驟(zhou):

2.1取0.1g試料放(fang)在1.11制備的(de)銅闆表面(mian),250℃左右加熱(re),(放在設定(ding)的錫鍋中(zhong)), 加熱約5s,使(shi)試料熔化(hua),常溫冷卻(que)後作爲試(shi)樣。制四塊(kuai)試樣, 一塊(kuai)⁉️保持在常(chang)溫幹燥狀(zhuang)态作爲對(dui)照,三塊放(fang)在40±2℃溫度,90±2(3)%的(de)恒溫箱中(zhong),連續72 小時(shi)後取出将(jiang)它們同時(shi)對照試樣(yang)相比,檢驗(yan)腐蝕。

2.2在1.12制(zhi)的覆銅闆(pan)用75W的烙鐵(tie)焊接5個焊(han)點,共制四(si)塊試樣, 其(qi)🥰中⭕一塊試(shi)樣保持常(chang)溫幹燥狀(zhuang)态,留作對(dui)照試樣。三(san)塊試樣作(zuo)爲腐蝕試(shi)樣,放在溫(wen)度爲40±2%,濕度(du)90+2(-3)%的潮濕箱(xiang)中,連續72h後(hou)取出,将它(ta)們同對照(zhao)試樣相比(bi),檢驗腐蝕(shi)與否☀️。

3.腐蝕(shi)結果評定(ding)放大20倍觀(guan)察比較腐(fu)蝕試樣與(yu)對照試樣(yang),無明顯🆚變(bian)化時則可(ke)以爲無腐(fu)蝕,但試樣(yang)與對照試(shi)樣比較,出(chu)現下列現(xian)象之一者(zhe)則視爲腐(fu)蝕。

A.試樣在(zai)焊接過程(cheng)中産生的(de)顔色可不(bu)判爲腐蝕(shi), 但當其潮(chao)⚽濕條件下(xia)産生的綠(lü)蘭色或與(yu)對照試樣(yang)比較顔色(se)擴🔴大,則視(shi)爲腐蝕。

B.當(dang)焊劑殘留(liu)物内産生(sheng)白斑或焊(han)劑水化時(shi),則視爲腐(fu)蝕.

           文章整(zheng)理：昊瑞電(dian)子 /